药品包装盒贴毒药

扩展资料:《药品包装、标签和说明书管理规定》第八条药品的包装分内包装与外包装。不合格药品包括破损,而破损药品包括外包装破损的药品,包装不合格药品的判断依据第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

1、我看很多药上写有严重肝肾功能不全者禁用,这什么意思啊?肾虚、阳痿、早...

很多西药都有同样的说明,说是严重肝肾功能不全者禁用。其实西药大多都伤肝伤肾,只是换一种说法,让病人感觉自己没这方面问题,而能放心服用罢了。在国内,这类伤肝伤肾的西药,包装盒子上都写上“噡医服”就了事了。而在香港,这可不是那么简单就能了事,一定要在药品包装盒上用红色的字印上“毒药”。别的发达国家,就更不用说了。所以这类药,你要不要服用,只得你自己来决定了。

2、中成药的标志是什么?

怎么区别中西药。在药盒上有什么标志可以区分中西药的标志吗?看成份,中药是用土名字(像大青叶、大黄、薄荷脑、滑石粉、)西药是看不懂的名字(什么酸、什么碱、什么酚之类的)最简单的就是看说明书,没英文的就一定是中药,有英文的看有没有化学式Sx+x+x+x或S+Yx+x+x+x+x的就一定是西药,因为一个中药方子的化学式长得要命或者是直接无解一般是不会写出来的有没有人知道中药饮片的标志是什么啊?

随其炮制理论的不断完善和成熟,目前触已成为中医临床防病、治病的重要手段.中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。这个概念表明,中药材、中药饮片并没有绝对的界限,中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片(包括切段、块、瓣),原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。

3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有什么???

药品包装必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和说明书管理规定》第四条凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。第五条药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。

第七条提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。扩展资料:《药品包装、标签和说明书管理规定》第八条药品的包装分内包装与外包装。(一)内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用。

4、请问药盒会因为运输导致药物的粉末沾满药盒吗请大家帮我看看这...

这个不像是药渣,像是包装盒上的金颜色的字掉的,还是不要吃了。好像不能,不能乱吃。这个肯定不是药粉掉落的,一药粉的颜色不会呈现金色发光,二,药片都是完整包装的,他就说明药沫没有调出来的可能,所以你这个基本上可以断定是外在沾上的,而且这些东西不建议在网上买,孕妇别的不说一定要对孩子负责,一定要去正规的药店或者是医院购买。....这个是印刷上的金粉脱落....说明印刷的效果不太好......当然不会污染到包装里面的药片啦!金粉的成分是黄铜,

(人体本身是无法直接吸收金属元素的,否则说到要补铁的时候不是吃钉子更方便?!)而所谓的铁锅补铁说的是铁锅壁上的铁在铲子的刮蹭之下,有微量碎屑掉下来,接触到食物中的酸性物质之后,就像中学化学里学过的原理一样,会变成铁离子,混入到食品当中,增加食物中铁的含量。铁锅的“补铁”作用取决于多少铁有机会进入食品。自然,食物与铁锅接触的时间越长,面积越大,食物的酸度越高,进入食物中的铁就越多。

5、包装不合格药品的判断依据

第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。

在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。

6、液体注射剂外包装纸盒出现破损的药品不属于不合格药品

错误。不合格药品包括破损,而破损药品包括外包装破损的药品。不合格药品是指在药品入库、销售、使用过程中出现的不符合质量管理要求的药品。包括过期、破损、变质、霉变、无标识药品和不符合质量管理要求的退回药品或其他药品。在某些情况下,破损药品也包括外包装破损的药品。不符合质量管理要求的退回药品主要是指非常温保存的药品、拆零的片剂和胶囊剂、整包装销售药品外包装已经打开的。

7、药品外包装安全隐患

纸盒一直是药品外包装的主要形式,随着OTC药品市场的不断扩大,医药企业对OTC药品纸盒的要求也越来越高,主要集中在以下几方面:一、重视防伪技术的应用WHO(世界卫生组织)日内瓦公报指出,全球销售的药品10%以上是假药,而OTC药品是消费者可直接购买的特殊商品,若是假冒伪劣产品,轻者将影响消费者身体健康,重者将危及生命,因此医药企业对包装防伪的要求就很高。

还有纹理防伪、标签防伪、紫外荧光防伪、版纹防伪也都应用于药品包装。这些防伪技术科技含量高、成本高,可有效地遏制假冒伪劣产品,维护企业的品牌。二、注重包装的装潢效果OTC药品作为一种商品,其外包装可体现产品档次,间接体现产品的安全卫生性,因此医药企业对OTC药品外包装的装潢有一定的要求。

8、香港买的儿童钙片发票注明西药,药盒上写着“此药品没有经过药品业及毒药...

人家已经注明“此产品没有根据药剂业及毒药条例或中医药条例”注册,而不是你所说的“此药品没有经过药品业及毒药条例”,人家说的是产品,而且此产品不做诊断、治疗、或预防疾病之用。意思是我这个东西不是西药也不是中药,是保健品,你自愿买的你维什么权,没有权可维啊,而且“药剂业及毒药条例”和“中医药条例”都是香港的法律条例,你在内地维什么权,这就叫一国两制人家香港的东西就在香港注册,跟国家的什么药监局,药品管理总局一毛钱关系都没有,人家高度自治,国家管不着,也没有权利管。

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